미래의 과학상 수상자 : 기초 연구의 기쁨은 비교할 수 없습니다.

인터뷰시 이공 & A, A, 미래 포럼의 키워드
2017 미래 과학 상 / 생명 과학 상 /시 이공 2017 미래 과학상 수상자, 미래 포럼 청소년 지도자 왕 Haoyi 생명에 전화 연결에 의해 처음 발표 과학상은 대중과 특별 인터뷰를 가져옵니다. 과학 기술, 박사의 대학을 원 2,017이 1967년 5월 5일은 정주 (郑州)시, 허난 성에서 태어나, 미국 존스 홉킨스 대학 1989 년, 1995 년 칭화 대학을 졸업. 중국어 과학 아카데미, 예술의 미국 아카데미, 학회 회원 생물학, 칭화 대학 교수. 그는 현재 중국 과학 기술 협회의 아홉 번째 국가위원회, 청화 대학의 첫 번째 대통령과 서호의 초대 대통령의 부회장이다 고급 연구원 미래 포럼 청소년부 왕 호이 전화 연결, Shi Yigong 교수 다음 01 의의 왕 Haoyi 수여 성과 :! 안녕하세요, 교수시는 보너스의 모든 축하의 첫 번째는 2017 년 미래 과학 생명 과학 상 우리는 미래를 대신하여 당신에게 몇 가지 간단한 질문을하고 싶습니다 원 : 인터뷰입니다 이유를이기는 공개 토론. 예.은 “미래 과학 상”이 인식이 활성 사이트와 분자 메커니즘을 드러내는 주로 진핵 세포 메신저 RNA 접합의 주요 복잡한 구조의 분석에 기여한다. 나는를 설명하기 위해 더 인기있는 언어를 사용하려고 우리의 인간 행동, 언어, 사고 및 모든 생활 활동을 포함하는 모든 삶은 우리가 알고있는 상식 인 유전자에 의해 통제됩니다.DNA의 벡터 상속은 벡터로서의 DNA에 의해 이루어지며, 하나의 수정란에서 배아로 DNA를 결정하고, 태어난 아기가되고, 성숙 단계와 단계별로 단계적으로 발달하는 DNA 정보에 의해 유전 정보가 생성됩니다. 유전자 각 생물체의 생산 과정 중 어느 것인가? 유전 정보의 DNA 저장은 단백질의 구현의 특정 기능으로 전환되어야하며, 알려진 생명 활동의 대다수는 완료 될 단백질에 의해 수행된다. DNA를 다양한 구조로 저장하고, 단백질 법의 다양한 기능을 구현하는 것이 중앙법 (central law)이라고 불렀습니다.이 생물학적 전문 직업인 친구에 대해서 말하면 조금 애매한 것 같습니다. 인생이 영화라고하면 DNA는 스크립트는 암호로 작성된, 단백질은 배우와 소품, 영화의 완성의 일반적인 해석입니다.하지만 최종 영화에 암호화 된 스크립트 에서뿐만 아니라 해독해야, 필요가 성숙한 스크립트가되기 위해 스크립트를 편집,이 “진핵 생물”이라는 땅, 세 단계로 나눌 수 있습니다 중앙 법률의 구현의 생활에서 할 수있는 메신저 RNA가 :. 첫 번째 단계이다 첫 번째 전령 RNA의 첫 번째 전령 RNA에서 양성 전령 RNA의 DNA 대량의 결과 그들은 단백질을 코딩하지 않는 길이 또는 서열의 단편 조각 인 As 인트론이라고 불렀기 때문에 내부자는 최종본을 입력 할 수 없기 때문에 잘라내야합니다. 정확한 모든 messenger RNA는 서로 다른 길이와 서열을 가진 intron과 exon에 의해 서로 연결되어 있습니다. precursor messenger RNA의 intron을 잘라 내고 유효한 exon을 splice합니다이름에서 알 수 있듯이 성숙한 메신저 RNA를에 정보가.이 프로세스는 엑슨를 연결, 인트론 절단, “접합”라고합니다. 성숙한 메신저 RNA가 단백질로 번역 될 수있다. 단백질은 우리의 운동, 사고, 인식, 잠을 달성하기 위해 노력하고 그래서 수천 개의 뉴클레오타이드가 될 수 있으며, 인트론과 엑손은 상대적으로 말하지만 수천 개의 뉴클레오티드 일 수 있으며, 인트론과 엑손은 상대적으로 말하기 쉽다 단백질이 될 수있는 또 다른 스 플라이 싱 방법 인트론 반대로 엑손 인코딩 될 수있다. 엑손 박람회도 매우 복잡 할뿐만 아니라 12,345 스티치의 순서 또한 접합 순서를 방해하고, 심지어 다른 전구체 수 메신저 RNA 엑손은 또한 “cross-border”연결을 할 수 있습니다. 따라서이 같은 원래의 전달 RNA는 다른 스 플라이 싱으로 인해 전달의 의미가 완전히 디 동일한 선구자 메신저 RNA 스 플라이 싱 방법이 다르므로 끊임없이 변화하는 mess messenger RNA가 생겨 그 결과로 최종 흘리기, 절단 시간, 결과가 각각 정확한 경우 그것이 그래서 각 세포의 운명을 바꿀 수있는 열쇠가 될 수있는, 함께 접합 엑손하는 어떤 순서에 따라 컷. 그것에 대해 생각, 잘못된 단계적으로는, 다른, 생명 활동의 결과는. 혼돈 세트 것 접합이 너무 복잡하고 단세포 효모 또는 우리의 복잡한 인간의인지이 과정은,하는 지안 구성되어 너무 중요하기 때문에 인간의 유전 질환의 약 35 %가 접합의 이상에 의해 발생하는 것은 놀라운 일이 아니다. 그것은 정확하게t 분자량은, 단백질의 수백은 “접합 본체”(spliceosome)). 생화학 교과서로 알려진 초대형 분자 기계의 다섯 RNA를 수십 구성된 것은 복잡한 초대형에서 가장 복잡한 세포로 설명한다 분자 복잡한, 너무.
시 이공 우리는 다시 볼이 중앙 법률이 단백질의 과정에 삶의 컨트롤에서 유전 물질을 말한다 이러한 메시지 전송 프로세스는 진핵 생물 내부의 세 단계는 각각이다 단백질 내로 성숙한 메신저 RNA에서 세 번째 단계에 의해 전사의 제 1 단계, 메신저 RNA를 전구체 DNA로부터 RNA 폴리머 라제, 클리어에서 분자 구조 전에 2006 기본적이 단계에 의해 촉매 스텝은 거대 분자 착체 촉매 완료를 갖는다 리보솜 촉매는,이 단계는 이해가 더 분명하다 2006, 2007 년 이전에 기본적이다. 나는 원자, 분자 수준이 될 수에서, 그래서 분석의 구조를 말한다 “더 명확”말을 여기입니다 분명이 단계를 완료하는 방법을 참조하십시오. RNA 중합 효소 구조 분석 화학 2006 년 노벨상을 획득, 리보솜 구조 분석 화학 2009 년 노벨상. 그러나 중간에이 단계를했다, 그 미성숙 전구체 메신저 RNA에서, 접합하다 사실, 2 명의 미국 과학자 PhillipSharp와 리처드 로버츠에 의해 접합의 현상 빠르면 1977 그들은 따라서 1993 년 노벨 생리학 · 의학상을하고있다 것을 발견했다. 메신저 RNA가 분자 수준에서 상대적으로 분명하다 성숙.하지만 어떻게 이것을하기 단계는 2015 년 전에 우리는 여전히 유전 적, 생화학 적 연구에서 몇 가지 단서와 증거가 있으며, 수행되지만 구조와 분자 메커니즘은 명확하지 않다. 앞서 언급 한 바와 같이,이 단계는 세 단계 규칙에서 가장 복잡한 단계를해야한다 전체 센터의 02 향후 연구 방향 왕 하오 이순신은 .. 당신은 매우 명확하게 설명 당신은 유엔의 분자 메커니즘의 현재 두 번째 단계를 생각하십니까derstanding, 당신과 일을 기준으로 다른 국제 대응, 우리는 완벽에 가까운, 또는 방향 지금시 이공에서 가장 중심적인 문제가 무엇을해야 할 일이 아직도 많은 것을 : ?? 이후 1977에서 , 연구 40 년 후, 2015 년 초에, 우리는보기의 생화학 적 관점과 유전 적 관점을 가지고 이러한 RNA 스 플라이 싱 과정, 화학 증거, 단백질, RNA의 구현을 분류했습니다. 스플 라이스 프로세스가 정확하게 시작되면 스플 라이스의 컴포넌트 구성 요소가 어떻게 결합되어 구성되는지 알 수 없습니다. 각 구성 요소 고정 된 타일, 정확한 다리 적절한 장소에서 정확한 인트론 경계를 찾을 수 있도록 다리를 뻗어 다리의 특정 과정에서 일부 특정 구성 요소가 아니라 칼을 자르거나 매듭을 만들 수 있습니다.이 과정은 너무 복잡합니다 d. 그것을 이해하기 위해서는 직장에서 접합체의 각 상태의 구조를 포착 할 필요가있다. 그러나 2015 년까지는 생물학적 구조와 RNA 스플 라이스의 구조에 의해 고려되는 국가 일지라도 혼자서는 말할 것도 없다. 불가능한 임무로 (작업을 완료하는 것은 불가능). 나는 박사의 연구에서 DNA 및 RNA 단백질을 연구 박사 후 연구원도 리보솜의 구조를 연구하는 실험실을 인터뷰 한 선택했고, 프린스턴 동안 나는 연구의 진행 상황에 대해 우려하고있다 나는이 구조 생물학 매우 도전 궁극적 인 주제 중 하나라고 생각합니다.하지만 그 당시 기술 개발은 매우 다른 생각 때문에 다시 칭화 2007 년까지. 시작하는 고통이 없었다 때문에 진행, 나는 빠른 눈치 고정 된 전자 현미경 및 잠재력의 분야의 진보, 그래서 나는 아주 좋은 시간을 결정하기 위해 거울의 미래에 대해 매우 확신하고 있습니다. 칭화 대학은 훌륭한 생물 전자 마이크로복사, 학교는 전자 현미경 요청. 솔직히, 나는 전자 현미경의 기술의 발전이있을 것으로 전망 하이 엔드의 구입을 승인,하지만 너무 신속. 지금까지, 내 ​​실험실에서하고있다이 혁신적인 발전을 생각하지 않았다 이 분야는 10 년입니다 .2015 년까지 전 세계에서, 우리는 이전의 연구에서 얻은 자체 실험실을 포함한 구조 정보가 단편인지, 구조 정보의 일부를 연결하는 개별 단백질 또는 개별 단백질 복합체인지, 같은 큰 입체 퍼즐, 당신은 전용, 읽기 함께 퍼즐을 넣어 결코 하나 또는 두 개의 작은 속임수로 지그 소 퍼즐 참조입니다. 2015 년에, 내 연구실 먼저 내생 접합 본체의 공간 입체 구조에서 분석 서로의 다른 조각들에게 “science”잡지에 실린 2 개의 연속 된 기사에서 같은 해 8 월에 열리는 2008 년 8 월에 스플 라이스 구조의 구조를 연구하는 세계의 연구실 및 다른 연구 그룹이 스 플라이 싱 바디. 세계에서 두 팀 독일 과학자 라인하르트 루어만 일본 태생의 영국 과학자 키요시 나가이가 이끄는 독일 마포, 영국 캠브리지 대학의 분자 생물학 실험실, 하나는 2015 년 돌파구 후. 있습니다 두 연구소는 지금까지 내 청화대 연구소는 효모 스플 라이스 다섯 개 작업 상태에있는 고해상도 구조를 캡처 한. 다른 접합 구조의 구조에서 중요한 결과의 시리즈를 만들기 위해 우리와 함께 작업하고, 나가이 된 효모에서는 여섯 개의 핵심 주들이 체포 됐고 나는 개인적으로 효모의 회전 메커니즘의 약 70 ~ 80 %를 배웠다고 생각한다.. 하부 효모 비교 Plice 우리 조성이나 구조의 접합 신체 조성의 인간 큰 인간 접합의 고해상도 구조 분석의 첫 침투도 우리 연구소에서 만든 더 복잡 -. 처음에있어 “셀”잡지의 5 월호, 우리는 먼저 인간 접합의 거의 원자 해상도에서 입체 구조를보고, shouldIt는 루어만 연구소는 올해 초보고 있음을 유의할 점은 인간의 접합 구조의 동일한 상태의 중간 상태. 8 월, 루어만 연구소는 또한 우리가 더에서 여행 ;.의 절반 이상, 큰 진전을 만들었습니다 효모에서, 접합 현상의 분자 메커니즘에 정리해 다른 상태의 중간 해상도 인간의 접합 구조를보고 인간은 우리가 막 시작한 것처럼 보이지만, 효모와 인간이 동일한 화학 메커니즘과 보존적인 단백질 배열을 연결하는 과정에서, 나는 구조가 인간의 접합 구조뿐만 아니라 메신저 RNA 접합 메커니즘의 전체 전구체 f를, 년 내에 나는이 왕 하오 이순신에 대해 매우 낙관적 대략 명확 주요 문제를해야 2 ~ 3 년에 큰 진전을 만들 것입니다 .. : Shi Yigong : 그렇습니다, 효모는 몸이 여전히 절단되고 여전히 하나 또는 두 개의 핵심 상태를 유지하고 있습니다. 우리와 다른 우호 협력 결국 구조의 효모 구조의 모든 주요 단계를 차단하는 몇 가지 실험실의 경쟁이 촬영된다는 사실을 큰 전투로 오는 경우, 상대적으로 전체 RNA 접합 필름의 재건은 효모는 몸을 절단 나머지는 로컬 싸움이다. 그러나 우리는 정상을 분석하기 때문에이 싸움은 5 년, 10 년 또는 오래 끈 전쟁도 이십년 수 있으며, 더 이상 2 년 힘든 전투의 3 년, 몇 년이 걸릴 것스플 라이스의 구조, 그것은 질병과 관련된 돌연변이의 구조를 연구하기 위해 돌연변이의 도입을 용이하게하기 위해, 그들은 이상이 될 방식을 볼 수 효모를 사용하는 것이 필요하다, 어떻게 질병을 일으키는;뿐만 아니라 규제의 메커니즘을 연구하기 위해 접합, 자신의 시간과 공간 규정을 이해하는 등등. 그래서 심지어 효모, 꾸준한를 할 일이 몇 년이있다, 그러나 효모 접합 구조 자체가, 내가 생각하는 전략적 진전이 거의 끝나 감을입니다. 그리고 시작되었습니다 생물 탐사의 더 복잡한 인체 접합 구조에 대한 또 다른 전투 이제 냉동 전자 현미경 기술을 사용하는 :. 왕 하오 이순신은, 사진의 특정 시점해야 미래의 기술이 허용 될 가능성이있다. 우리는 분자 수준에서 생체 분자의 움직임을 보았습니까? Shi Yigong : 지난 10 년 동안의 냉동 전자 현미경 기술은 구조 생물학을위한 혁명을 거쳤습니다. 전자 현미경으로 상상 한 모든 사람들과 전자 현미경을 함께 관찰하는 것은 단백질 고분자 개요가 완전히 다른 것을 관찰 할 수 있습니다. 몇 년 전, 동결 전자 현미경으로 기술에서 획기적인 발전을 이루었습니다 하드웨어, 즉, 검출기 또는 카메라 혁신적인 돌파구 두번째. 검출기 필름과 CCD 두 세대를 경험 일상 카메라 유사한 미리 획득 한 전자 현미경 사진, 소프트웨어 계산 방법의 진행하지만 거기 증가의 해상도 제한 이러 이러한 문제. 지난 10 년, 현대 과학 기술의 발전, 같은 재료 과학, 물리학, 컴퓨터 과학, 같은 데이터 저장 기술을 포함하여, 직접 전자를 기록 할 수 있습니다 산란 한 감지기, 보충 이미지 프로세싱 기술 및 알고리즘의 진보에 의해. 이미지에서 파생 된 구조는 p우리가 흔히 말하는 원자 해상도 0.2 ~ 0.4 나노 미터 2-4 옹스트롬에 수 나노 미터의 해상도에서 ropelled. 이제 최신 발전은 이미 냉동 전자 현미경으로, 아마도 몇 년에 1.5 옹스트롬 도달 표준이 될 것이다 원자 수준의 미세 구조를보고, 수명 프로세스는 동적입니다. 삶의 과정의 이해의 가장 정확한 수준이 될 것이며, 우리는 지금 사진이 정적을 참조하십시오. 그러나 당신이 상상할 수있는 이러한 샘플은 반드시 그 동결 전에 동적, 다음 사진은 결국 동결하기 전에 다양한 상태를 복원 할 수 있어야하고, 지금 교수 요아킴 프랭크는 정적에서 동적 복원 프로세스를 시도, 전자 현미경 전문가의 이론과 탐사 방법의 대표로있다 사진. 미래의 동결 전자 현미경 하드웨어 및 소프트웨어 기술로 획기적인 발전을 도모하고 다른 이미징 방법과 함께, 우리는 dyn 왕 하오 이순신 :. 개인적으로 당신을 위해, 가장 흥미로운를 완료하기 위해 앞으로이 전투의 몸을 절단 접합 본체, 가장 중요한 구조 생물학의 문제가 무엇인지시 이공됩니다에 대한
세포 내 생체 고분자 03 아마이드 변경? : 3 년 전, 영국의 유명 학술지 “네이처”연말에 백 년의 X 선 결정학을 축하하는 댓글을했다, 구조 생물학의 두 가지 주요 “성배”를 제안했다 :. 하나가있다 잘라 내기, 댓글이 비관적 수 있습니다 쓴 저자는 년 나중에 우리가 만든 접합 본체의 고해상도 구조를 넣어 기대하지 않았다 또 다른 핵 기공 단지, 1 억 명 이상의 달튼, 수십의 분자량라고 배의 몸. 물론, 접합의 어려움은 매우 역동적이라는 것이다 및 노동 조건의 다양한있다. 우리는 몸을 배분하고하는 것은 복잡한 참조하지만, 일련의를 의미하지 않는다는 것을 말한다다른 합성물과 구조는 인위적으로 약 10 가지의 거대 분자 복합체로 분류되고, 위대한 합성물과 구조적 변화 사이의 2 개는 총체적으로 스 플라이 싱 바디로 분류됩니다. 핵 모공 복합체에 대해서 말하면, 상대적으로 고정 된 초분자 복합체 정적, 8 대칭을 가지고있다.이 단지는 구조 생물학의 또 다른 주요 해결되지 않은 문제입니다. 세계 실험실의 대부분은이 문제에 노력하고있다, 지금은 최고의 해상도는 물론,에 비해 20 옹스트롬를, 도달 3 년 된 이집트의 결의안, 그것은 여전히 ​​먼 거리를 가지고 있습니다. 또한 우리가 세포의 미세 구조를 이해함에 따라, 그 전에는 알려지지 않았던 많은 초분자 복합체가있을 수 있습니다. 핵 모공 복합체는 구조 생물학의 새로운 방향으로 자리 잡고 있습니다. 원자의 정밀 정보는 구조 생물학에 의해 점차적으로 포착 될 것입니다 우리의 삶에 대한 이해가 근본적으로 깊어지면서 근본적으로 정밀 의약품의 과정을 촉진하지만, 제 경우에는 가장 흥미로운 것은 접합 부분이되어야합니다. 앞서 말했듯이, 이것은 장기간의 전쟁입니다. 구조 생물학 분야에서 어떻게 고해상도 구조를 얻을 수 있는가? 동적 정보를 포함하여 현장에서 분자가, 04
우승자 감정과 “새로운 사람”메시지시 이공 상 이유
왕 하오 이순신 :. 그럼 내가 함께 두 가지 질문을 넣어 주요 방향이 될 것입니다, 첫 번째이다 당신은 인상 이후에 올해의 미래 과학 상을 받게됩니다. 두 번째는 생명 과학 연구 신규 이민자의 분야에 새로 입문 한 것입니다. 당신의 메시지 또는 조언은 무엇입니까? 감사합니다.Yigong : 실제로 경험 우승 후 꽤 많은 물론, 첫 느낌은 내 후보, 주변 검토 전문가뿐만 아니라 수상위원회는 인식 내 작품에 매우, 매우 흥분, 흥분 덕분에, 나는 또한 감사 제 아내에게 감사 두 분의 자녀가 합당한 업무를하고 아버지를 이해할 수 있도록 도와 주셨습니다. 전문가의 신뢰와 나의 연구 활동에 대한 장기적인 재원을 검토해 주신 자연 과학 재단에 감사드립니다. 그러나 그 느낌은 지난 10 년을 보여주는 가장 큰 것입니다. 중국의 과학 기술의 기초 연구 및 개발에 중국의 장기 투자의. 생물학적 탐사의 전단 신체 구조, 나는 교착 상태를 탐험하기 위해 완전히 다시 칭화로 처음부터 시작 후, 그리고 궁극적으로 돌파구. 나는 칭화 반환 2007 년 Tsinghua 대학, 학부 기본 교육은 이미 세계 수준이며, 의심의 여지가 Tsinghua 대학에서 학부 교육의 전반적인 수준, 세계 유일의 대학입니다. 중국 최고의 교육 및 대학교 인 Tsinghua Peking University에서 우리는 여전히 유럽과 미국의 일류 대학에 비해 기초 연구에 큰 어려움을 겪고 있습니다. 전체 차이의 수준을 선도. 그래서 칭화 같은 학교, 우리는 교사가 매우 어렵 역할을 돌아올 외국 일류에게 젊은 인재를 모집합니다. 2007, 2008, 나는 종종, 기분 때 청화대과 미국의 경우 중국의 확률은 10 % 미만이라고 생각합니다. 우리는 심각한 불이익을 겪고 있습니다 .10 년 후, 예를 들어, 생명 과학 분야의 청화 군인들은 강한 마 이제는 4 년 전의 전체 크기가 과학 연구 강도에서 1 배 이상 확장되기까지 4 번 확장되었습니다. 종종 선생님들과 학생들에게 칭화는 이제 그보다 더 많다고 말합니다.n 과학 연구 시설이나 경쟁 강도 모두에서 일반적인 연구 기반의 주립 대학에서 미국은 뛰어난 젊은 재능 승자는 80 %에 있어야 조금 더 나은 아니 몇 년 전 청화대에서 막 독립을 시작했습니다 연구 경력 해외 일류 대학의 6 ~ 7 명의 젊은 교수진과 10 년 전에 생각할 수 없었던 일류 연구 개발 램 모집! 이제 교사와 학생들이 해외에 대한 신뢰를 얻을 수있는 많은 기회가 생겨 났고 많은 사람들이 왔습니다. 다시 국내 과학 지원, 과학 연구 조건의 강도를 느낀다. 전까지는 열어, 실제로 과거를 되돌아보고, 10 년 전과 반대로 거꾸로되어있다이 진전은 기본 장기 투자 우리가 그런 연구 조건을 갖도록하는 연구 대학에서의 연구, 그렇게 성취 할 수있는 것, 눈에 띄는 것, 그래서 나는 구조 생물학 분야에서 준비된 청화대의 구조 생물학 센터는 베이징 최초의 하이테크 센터에서 선정되었고, 더욱 강력 해졌고, 우리의 연구 분야는 세계의 신뢰를 이끌어 냈습니다. 그래서 저는 주에 매우 감사드립니다. 베이징과 칭화대 학교의 기본 연구와 관심에 대한 다년간의 투자. 또 다른 강한 느낌은 미래의상은 보람있는 인물이지만, 돌파구의 스플 라이스 구조의 구조에 우리가 있다는 것입니다. 물론 내가 할 수있는 사람이 아니기 때문에 팀 리더이자지도 일뿐입니다. 10 년 후에 실험실 박사와 박사후 과정 학생, 수염 어린 학생 몇 명에게 기고하기에 이르렀습니다. 현재의 결과를 봅니다. 우리는 초기 투쟁을 보지 못했고, 결과를 발표하지 않았고, 뒤에는 아주 좋은 박사와 박사후 과정, 무한 대학에서 칭을 포함하여지앙 박사는 지금 화중 농업 대학 교수 음과 핑, 칭화 대학에서 졸업 박사 학위 내 실험실을 가입 한 후, 지금은 하버드 의과 대학은 박사 저우 Lijun와 그녀의 작은 조수 조우 유 린뿐만 아니라, 과학의 중국 대학을 할 워싱턴 대학, 시애틀, 박사후 루 페이 롱 (Lu Peilong) 등의 박사 과정 학생들은 2015 년 해치 구조의 기사에 이름이 표시되지 않았지만 기술은 많이 도입되었지만 방법을, 사실, 영웅 목록에 자신의 이름이 있어야합니다. 그리고 내 박사, 특히 내 석사 학위 박사 연의 기업가 정신 졸업 후, 칭화 대학을 졸업 한 후, 박사, 중산 대학 내 실험실 완 루이 슈 한 후, 우한 대학, 칭화 대학 학부에 합류 후, 그 다음 샤이 차오, 왕 린, 후진타오 가오에 대한 흰색 코어, 장 Xiaofeng에 의해 다음 싱 유, 미국의 박사 로렌조 핀치에서, 지금의 가입 최신을 가지고, 그들은 영웅이 정말이다. RNA 작업 기술 요구 사항이 매우 엄격을 위해, 그들은 신중하게 설계된 실험은 꼼꼼하게에서 싸우는, 결과의 각 분석 우리의 냉동 전자 현미경 플랫폼, 콜드 룸, 샘플, 생화학 적, 분자 생물학의 샘플은 최적의 샘플을 최적화하는 것을 의미합니다. 데이터를 수집하기위한 냉동 전자 현미경 검사. 이러한 학생들이 저의 판단을 신뢰하게하여 운이 좋았습니다. Shi Yigong 교수와 그의 팀을 기반으로 한 연구에 따르면, 많은 젊은 학생들은 매우 멀리 느낄 때 이해하지 못할 수도 있고 매우 밀교적인 느낌을 가질 수도 있습니다. 심지어 키가 크다고 상상해도 모든 결과가 흔들리고있는 것처럼 보입니다. 사실, 우리 초등 학생 인 우리 학부생, 초등 학생들은 기본이라고 말합니다.연구는 매우 간단도 정말 난해한하지만입니다.이 과정은 우리가 신속하게 수학의 물리적 기초 사실, 기초 연구를 수행하는 방법 강력한 수학 시험 지점의 수, 기초 연구 임계해야한다는 대답, 적응할 수 관심과 호기심에서 주로는. 나는 점차 자신의 관심을 통해 능력의 훈련을 개발하기 위해 수 있습니다 나중에 와서, 임계 값이 높지입니다, 당신은 기초 연구에 정말 관심이 때, 많은 사람들이 baseResearch을 할 수 있다고 생각합니다. 및 기초 연구 항목되면, 당신은 끝없는 행복을 얻을 것이다. 나는 나뿐만 아니라, 박사 및 박사 내 모든 연구 혁신은 특히 돌파구 후. 기쁨과 성취감을 얻기 위해 기초 연구를 수행 할 수 말할 것이라고 믿는다 이 행복은 비교할 수없는, 나는 세상이 유일한 기쁨이라고 생각합니다. 나는 피사체가 원활하지 번 때문에 학생이 작업으로 전환 우울, 작업은 소비자가 너무 높지 않다 남부, 좋은 200,000의 연봉은. 지난 6 개월 동안, 그는 돌파구, 그를 박사 후 연구에 참여 계속 5 년 미국으로 졸업 후 그의 마음을 변경할 수 있도록 하드 이런 종류의 만든 그러나, 최근에 그는 매우 하더군요 마지막을 준수 행운. 나는 그의 정신을 이해하고, 이러한 심리적 변화 중 하나 이상이 있고, 내가 어렸을 때 나는 그것을 경험했다. 세계는 예측할 수없는 미래로 나를 매료 만드는 가장 쉬운 방법입니다 알 수없는이 기초 연구 돌파 우리는 미지의 세계 ;. 연구원의 탐사 앞으로 단계를 촬영 한 것을 기초 연구의 모든 혁신은 우리가 우주에서 인간의 우리의 알려진 경계를 벗어날 수있었습니다 그 부분에 , 박사 학생 또는 교수 여부, 역사의 창조의 일부이며, 그들의 연구는 말로 설명 할 수없는 이름에 연결되어 있습니다. 나는 내 동료의 많은 생을 경험 한 생각왕 하오이 (Shi Yigong) 선생님 감사합니다. 마지막으로 다시 인터뷰 해 주셔서 감사 드리며 올해 생명 과학 상 (Science Award for Life Science)을 수상하신 것을 축하드립니다. 감사의 인사 Shi Yigong : 모두들 감사합니다 .05 면접 후에 3 가지 과학적 엄격한 태도가 과학 연구, 학술 논문 등에 반영 될뿐만 아니라 모든 사람들을 치료하기 위해 엄격한 태도를 취합니다. 심지어 시간도 소중한 일이지만 면접 만해도 완성을 위해 필요한 모든 일을하기 위해 최선을 다할 것입니다 과학자에게 경의를 표하며 과학 경의를 표하는 바입니다!